Готовый кроссворд по медицине - на тему "Общая"

 
По горизонтали
3. Группа заболеваний, объединенных клиническим синдромом внезапных приступов мышечной слабости
13. Двусторонний очаговый процесс в костном лабиринте уха, сопровождающийся фиксацией слуховых косточек (в норме они подвижны) или поражением нервного аппарата внутреннего уха
14. Что применяется при избыточных секрециях желудка
19. Генетическое заболевание человека, которое характеризуется возникновением геномной мутации, а именно трисомией по 13-й хромосоме. Трисомия 13 впервые описана Эразмусом Бартолином в 1657 году
24. Врожденный порок, генная наследственная болезнь, проявляющаяся в полном или неполном сращивании пальцев кисти/стопы в результате не наступившего их разъединения в процессе эмбрионального развития
По вертикали
1. Редкое генетически детерминированное заболевание с Х-сцепленным типом наследования, из группы лизосомных болезней накопления
2. Генетический недуг, который диагностируют исключительно у мужчин. Его характерный признак – наличие добавочной женской половой хромосомы в мужском кариотипе хy. Проявляется недуг развитием различных эндокринных нарушений. У человека с таким диагнозом наблюдается неполноценная и недостаточная выработка мужских половых гормонов
4. М-холиноблокаторы, действующие на рвотный центр
5. Генетическое заболевание, обусловленное структурным дефектом пятой хромосомы: отсутствием ее небольшой части. При этом общее число носителей наследственной информации остается нормальным. Врачи диагностируют болезнь с первого дня жизни новорожденного
6. Средства повышающие аппетит
7. Что растет в море
8. Средства понижающие аппетит
9. Редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процессом свёртывания крови). При этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства
10. Генетическое заболевание невыясненной этиологии, поражающее весь организм человека. Патология возникает сравнительно редко и проявляется асимметричной гиперпигментацией кожи, гормональным дисбалансом, полиостотической фиброзной дисплазией костей
11. Аутосомно-доминантное генетическое заболевание, которое поражает соединительную ткань и характеризуется диспропорционально длинными конечностями, тонкими худыми пальцами, наличием сердечно-сосудистых пороков и заболеваний глаз
12. Наследственные гемоглобинопатии, характеризующиеся угнетением синтеза цепочечных белковых молекул, образующих структуру гемоглобина
15. Генетическое нейродегенеративное заболевание, в основе которого лежит недостаток фермента аспартоацилазы, приводящий к демиелинизации нервных волокон головного мозга
16. Гормон счастья
17. Противопоказания средств понижающих аппетит
18. Противопоказания средств повышающих аппетит
19. Одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями
20. Сужение отверстия, ведущего из желудка к двенадцатиперстной кишке
21. Море с Ламинарией
22. Аномалия развития в виде сращения нижних конечностей. Конечности срастаются таким образом, что становятся похожи на хвост рыбы, а сам ребёнок на русалку или сирену (отсюда название)
23. Эндогенное полиморфное психическое расстройство (или группа психических расстройств)[6], характеризующееся распадом процессов мышления и эмоциональных реакций



Похожие категории кроссвордов

1.
Химия в медицине

Похожие кроссворды

1.
По химии - Химия в медицине


Кроссворды по медицине

- А -
- Б -
- В -
- Г -
- Д -
- Ж -
- З -
- И -
- К -
- Л -
- М -
- М -
- Н -
- О -
- П -
- Р -
- С -
- Т -
- Ф -
- Х -
- Э -
- Я -



Околостуденческое

Это интересно...

Наши контакты

Рейтинг@Mail.ru

© 2009-2020, Список Литературы