По горизонтали
2. Орган для опоры расстений
5. Наука изучающая жизнь
8. Вид хромосомной мутации - удвоение какого либо участка хромосомы
13. Способность организмов, приобретать новые признаки и свойства.
16. Натериальный носитель наследственной информации в клетке
18. Простое деление ядра и клетки
21. Увеличение жизнеспособности гибридов вследствие унаследования определённого набора аллелей различных генов от своих разнородных родителей
23. Скрещивание испытуемого организма с другим, являющимся по данному признаку рецессивной гомозиготой (аа), что позволяет установить генотип испытуемого, применяемся в селекции растений и животных
25. Как называют организмы, которые содержат различные аллельные гены
29. Излишнее число пальцев
32. Участок хромосомы, направляющий движение хромосом к полюсам в мейозе и митозе
34. Растение, на котором г.мендель сделал основные свои открытия
36. Назовите структурный элемент бактериальной клетки, в котором закодирована наследственная информация.
39. Участки генов, не участвующие в кодировании белка
40. Укорочение хромосомы вследствие потери участка
По вертикали
1. Совокупность генов популяции, вида или иной систематической группы
2. какой из нуклеотидов не входит в состав днк
3. Клетки образующиеся в половых железах
4. Различные формы одного и того же гена
6. Появление в кариотипе дополнительной хромосомы
7. Набором хромосом, представляющий половину полного набора
9. Наследственное изменение, которое выражается в кратном увеличении числа хромосом
10. Наследственное заболевание, выражающаяся в неспособности различать один или несколько цветов
11. Совокупность всех признаков организма
12. Преобладание у гибрида признака одного из родителей
14. Диплоидный организм или клетка, несущий идентичные аллели гена в гомологичных хромосомах
15. Пиримидиновое основание, которое является компонентом рибонуклеиновых кислот и как правило отсутствует в дезоксирибонуклеиновых кислотах, входит в состав нуклеотида
17. Форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них подавляет проявление другого и таким образом определяет проявление признака как у доминантных гомозигот, так и у гетерозигот
19. Явление, в основе к-рого лежит локализация генов в одной хромосоме
20. Наука о закономерностях наследственности и изменчивости
22. Препорат для изучения в микроскопе
24. Признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей( у гибридов 1 поколения при скрещивании чистых линий.)
25. Половые хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга
26. Содержащий одну и ту же последовательность генов (в хромосоме) или пар оснований (в днк
27. Заболевания обусловленые нарушениями в процессах хранения, передачи и реализации генетической информации
28. Подавляющий признак
30. Процесс точного и тесного сближения гомологичных хромосом
31. Признак подавляемому, т.е. не проявляющийся. Доминантный ген проявляется фенотипически как в гомо-, так и в гетерозиготном организме, а рецессивный - только в гомозиготном
33. Деление вегетативных клеток
35. Поворот на 180 градусов участка хромосомы
37. Австрийский биолог и ботаник, сыгравший огромную роль в развитии представления о наследственности
38. Мужской половой орган цветка
Открыть кроссворд в MS Word, OpenOffice Writer (*.rtf)
