Кроссворд по предмету "биологии"  на тему "Хромосомные болезни"

По горизонтали
2. трисомия 18 хромосомы
6. кариотип 44+ХХУ
11. измененный набор хромосом, в котором одна или несколько хромосом из обычного набора или отсутствуют, или представлены дополнительными копиями.
12. У больных этим синдромом обнаруживается кариотип 46+21, то есть трисомия 21 хромосомы.

По вертикали
1. болезни с множественными врожденными пороками развития, причиной которых является изменение количества или структуры хромосом.
3. 46 хх(ху) 4р какой синдром
4. увеличение языка
5. увеличение поперечного размера головы при относительном уменьшении продольного размера.
7. заболевания, возникновение и развитие которых связано с различными дефектами и нарушениями в наследственном аппарате клеток.
8. 46 хх(ху) 13q какой синдром
9. тип хромосомной мутации, при которой удвоен какой – либо участок хромосомы
10. Одним из наиболее типичных признаков этого синдрома является двухсторонняя расщелина верхней губы и неба.